スタッフ紹介
石澤 啓介 教授・薬剤部長
経 歴 | 1997年 3月 岡山大学薬学部薬学科卒業 1999年 3月 岡山大学大学院薬学研究科修了 1999年 4月 徳島大学医学部附属病院 文部科学技官薬剤師 2004年 3月 徳島大学大学院医学研究科修了 博士(医学) 取得 2004年11月 The University of Arizona, College of Pharmacy留学 2006年 4月 徳島大学 教務員 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部 情報伝達薬理学分野 2007年 1月 徳島大学 助手 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部 情報伝達薬理学分野 2007年 4月 徳島大学 助教 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部 薬理学分野 2009年10月 徳島大学 助教 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部 医薬品機能生化学分野 2014年 8月 徳島大学 教授 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部 臨床薬剤学分野 2014年 8月 徳島大学病院 薬剤部長(併任) 2015年 4月 徳島大学 教授 大学院 医歯薬学研究部 医科学部門 内科系 臨床薬剤学分野(所属名称変更) 2017年 4月 徳島大学 教授 大学院 医歯薬学研究部 医科学部門 内科系 臨床薬理学分野(所属名称変更) 2022年 4月 徳島大学病院 総合臨床研究センター長(併任) |
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専門分野 | 臨床薬理学・薬理学 |
合田 光寛 准教授・副薬剤部長
経 歴 | 経 歴: 【学歴】 2005年 3月 岡山大学薬学部 卒業 2007年 3月 岡山大学大学院医歯薬学総合研究科 博士後期課程 修了 2010年 3月 岡山大学大学院医歯薬学総合研究科 博士後期課程 修了 【学位】 2010年 3月 博士(薬学) – 岡山大学 【職歴】 2010年 4月 新潟大学医学部薬理学 助教 2012年 4月 摂南大学薬学部生化学 助教 2017年 9月 徳島大学病院薬剤部 薬剤師 2018年 11月 徳島大学病院薬剤部 特任助教 2020年 10月 徳島大学病院総合臨床研究センター 特任助教 |
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専門分野 | 臨床薬理学 薬理学・医療薬学 |
相澤 風花 病院薬剤部助教
経 歴 | 【学歴】 2015年 3月 神戸学院大学薬学部薬学科 卒業 2019年 3月 神戸学院大学大学院 薬学研究科 博士後期課程 修了 【学位】 2019年 3月 博士(薬学)- 神戸学院大学 【職歴】 2018年 4月 日本学術振興会特別研究員(DC2) 2019年 4月 徳島大学病院 薬剤部 薬剤師 |
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専門分野 | 薬理学・臨床薬理学・医療薬学 |
桐野 靖 副薬剤部長
経 歴 | 2009年 徳島大学大学院博士課程 修了 |
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専門分野 | 薬剤業務・リスクマネジメント担当 |
櫻田 巧 副薬剤部長
経 歴 | 2013年 3月 徳島大学大学院医科学教育部博士課程 修了 |
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専門分野 | 総務・経営・企画担当 |
川田 敬 部長補佐
経 歴 | 経 歴: 【学歴】 2003年 3月 長崎大学薬学部 卒業 2005年 3月 長崎大学大学院 医歯薬総合研究科修士課程 修了 2023年 3月 高知大学大学院 総合人間自然科学研究科 医学専攻 修了 【職歴】 2005年4月 公益社団法人鹿児島共済会南風病院 薬剤部 2007年4月 高知医療センター薬剤局 2019年2月 高知大学医学部附属病院 薬剤部 2023年4月 徳島大学大学院医歯薬学研究部 臨床薬学実務教育学分野 助教 2024年4月 徳島大学病院 薬剤部 部長補佐(併任) |
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専門分野 | 臨床研究、臨床薬理、医療薬学 |
上村 卓広 製剤室長
経 歴 | 1996年 3月 徳島大学大学院修士課程 修了 |
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溝口 徹也 薬品安全対策室長
経 歴 | 1996年 3月 徳島大学大学院修士課程 修了 |
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坂本 久美子 薬品情報室長
経 歴 | 2006年 徳島大学大学院博士課程 修了 |
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専門分野 | 医療薬学 |
菊石 美也子 薬務室長
経 歴 | 2002年 3月 徳島大学大学院修士課程 修了 |
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生田 賢治 麻薬室長
経 歴 | 2005年 徳島大学大学院博士課程 修了 |
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専門分野 | 医療薬学 |
石田 俊介 調剤室長
経 歴 | 2011年 3月 大阪大学大学院博士課程 修了 |
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専門分野 | 医薬品情報 |
小川 敦 試験室長
経 歴 | 【学歴】 2006年 3月 福岡大学 薬学部 製薬化学科 卒業 2008年 3月 九州大学 薬学部 修士課程修了 2016年 3月 岡山大学大学院 医歯薬学総合研究科 博士課程修了 【学位】 2016年 3月 博士(薬科学)-岡山大学 【職歴】 2008年 4月 岡山大学病院 薬剤部 研修生 2008年 12月 岡山大学病院 薬剤部 薬剤師 2021年 4月 徳島大学病院 薬剤部 薬剤師 |
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専門分野 | 医療薬学 |
トピックス
漢方薬に関するアンケート結果
徳島県の病院・調剤薬局薬剤師の方を対象としたアンケートを行いましたところ,多数のご回答をいただきました。お忙しいところありがとうございました。アンケート結果はpdfファイルの通りです。どうぞご参考下さい。 閲覧
医師・看護師の方へ ~薬剤部よりご案内~
【医薬品・医療機器等安全性情報報告について】
★医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について
医薬品・医療機器等安全性情報報告制度は,日常,医療の現場においてみられる医薬品又は医療機器の使用によって発生する健康被害等(副作用,感染症及び不具合)の情報を,医薬関係者等がPMDAに報告する制度です。
報告された情報により,必要な安全対策・情報提供等,医薬品及び医療機器の市販後安全対策の確保が図られます。
★報告対象となる情報
医薬品又は医療機器の使用による副作用,感染症又は不具合の発生(医療機器の場合は,健康被害が発生するおそれのある不具合も含む)について,保健衛生上の危害の発生又は拡大を防止する観点から報告の必要があると判断された情報(症例)が報告の対象となります。 なお,医薬品又は医療機器との因果関係が必ずしも明確でない場合であっても報告の対象として下さい。 (※平成17年7月6日より,感染症に関する報告について,重篤度にかかわらずすべての症例を報告対象とすることに改められました)
★情報の取扱いと秘密保持
○報告された情報については,原則として当該医薬品又は医療機器を供給する製造販売業者等へ情報提供されます。
○当該製造販売業者等が,報告を行った医療機関に対し詳細調査を実施する場合があります。
○報告された情報が,安全対策の一環として公表されることがありますが,その場合には,施設名及び患者のプライバシー等に関する部分は公表されません。
★報告方法
○下から書類をダウンロードしてご記入いただいた後,薬剤部 薬品情報室までお送りください(事務部の郵便物BOXで結構です)
○一元管理の必要がありますので,必ず薬剤部へお送り下さい。薬剤部より,PMDAに報告いたします。
よろしくお願いいたします。
薬剤部 薬品情報室(内線 9314)
☆報告用紙のダウンロード(医薬品安全性情報報告書)
報告用紙には,Word形式( .doc ),Acrobat形式( .pdf )があります。
その他、医療機器,再生医療等製品に関する報告書は、以下のURLからダウンロードできます。
https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/youshikiDownload/gyoumuSelDispList/16
■ 医薬品用_報告用紙(医薬品安全性情報報告書)Acrobat形式 閲覧
■ 医薬品用_報告用紙(医薬品安全性情報報告書)Word形式 閲覧
医薬品情報について
イエローレター、ブルーレター、医薬品・医療機器等安全性情報を下記に掲載しています。
これに加えて、他の情報はHIS端末から閲覧ができます。
緊急安全性情報(イエローレター)
2000年2月 尿酸排泄薬ベンズブロマロン(ユリノーム、ユリノーム25mg)
劇症肝炎について 閲覧
2000年10月 塩酸ピオグリタゾン(アクトス錠)
投与中の急激な水分貯留による心不全について 閲覧
2000年11月 インフルエンザ脳炎・脳症に対するジクロフェナクナトリウム製剤の使用について 閲覧
2002年4月 オランザピン(ジプレキサ錠)
投与中の血糖値上昇による糖尿病性ケトアシドーシス及び糖尿病性昏睡について 閲覧
2002年7月 塩酸チクロピジン製剤(パナルジン錠・細粒)
重大な副作用の防止について 閲覧
2002年10月 イレッサ錠250
急性肺障害、間質性肺炎について 閲覧
2002年10月 ラジカット注30mg(エダラボン)
投与中又は投与後の急性腎不全について 閲覧
2002年11月 セロクエルル25mg錠、同100mg錠(フマル酸クエチアピン)投与中の血糖値上昇による糖尿病性ケトアシドーシス及び糖尿病性昏睡について 閲覧
2003年3月 ガチフロ錠100mg投与
低血糖及び高血糖について 閲覧
2003年9月 経口腸管洗浄剤(ニフレック)
腸管穿孔及び腸閉塞について 閲覧
2004年3月 インスリン自己注射用注入器オプチペンプロ1による過量投与の防止について 閲覧
2007年3月 タミフル服用後の異常行動について 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報
■過去の「医薬品・医療機器等安全性情報」はこちらから
http://www.pmda.go.jp/safety/info-services/drugs/calling-attention/safety-info/0043.html
医薬品・医療機器等安全性情報 364 (2019年7月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 365 (2019年8月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 366 (2019年9月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 367 (2019年10月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 368 (2019年11月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 369 (2020年1月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 370 (2020年2月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 371 (2020年3月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 372 (2020年4月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 373 (2020年6月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 374 (2020年7月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 375 (2020年8月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 376 (2020年10月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 377 (2020年11月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 378 (2020年12月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 379 (2021年1月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 380 (2021年2月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 381 (2021年3月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 382 (2021年4月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 383 (2021年6月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 384 (2021年7月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 385 (2021年8月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 386 (2021年9月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 387 (2021年11月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 388 (2021年12月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 389 (2022年1月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 390 (2022年3月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 391 (2022年4月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 392 (2022年6月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 393 (2022年7月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 394 (2022年8月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 395 (2022年9月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 396 (2022年11月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 397 (2022年12月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 398 (2023年2月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 399 (2023年3月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 400 (2023年4月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 401 (2023年5月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 402 (2023年7月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 403 (2023年8月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 404 (2023年9月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 405 (2023年11月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 406 (2023年12月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 407 (2024年2月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 408 (2024年3月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 409 (2024年4月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 410 (2024年6月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 411 (2024年7月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 412 (2024年8月) 閲覧
医薬品・医療機器等安全性情報 413 (2024年9月) 閲覧
安全性速報(ブルーレター)
2003年12月 ラジカット注30 mg(エダラボン)
急性腎不全等の重大な副作用の防止について 閲覧
2006年12月 リツキサン注(リツキシマブ(遺伝子組換え))
B型肝炎ウイルスキャリアにおける劇症肝炎について 閲覧
2008年12月 ネクサバール錠(ソラフェニブトシル酸塩)
急性肺障害、間質性肺炎について 閲覧
2009年11月 ネクサバール錠(ソラフェニブトシル酸塩)
肝不全,肝性脳症について 閲覧
2010年10月 ビクトーザ皮下注18 mg(リラグルチド(遺伝子組換え))
糖尿病性ケトアシドーシス、高血糖について 閲覧
2011年8月 プラザキサカプセル75mg,110mg
重篤な出血について 閲覧
2012年9月 ランマーク皮下注120mg
重篤な低カルシウム血症について 閲覧
2013年5月 ケアラム錠25mg/コルベット錠25mg(イグラチモド)
ワルファリンとの相互作用が疑われる重篤な出血について 閲覧
2014年1月 月経困難症治療剤ヤーズ配合錠
血栓症について 閲覧
2014年4月 ゼプリオン水懸筋注25mg,50mg,75mg,100mg,150mgシリンジ
使用中の死亡症例について 閲覧
2014年10月 ソブリアードカプセル100mg
高ビリルビン血症について 閲覧
2015年2月 ラミクタール小児用2mg、小児用5mg、25mg及び100mg
重篤な皮膚障害についてについて 閲覧
2019年5月 ベージニオ錠 50mg、同錠 100mg、同錠 150mg
重篤な間質性肺炎について 閲覧
2021年6月 ジョイクル関節注300mg
ショック、アナフィラキシーについて 閲覧
新規採用医薬品紹介
2024年7月 閲覧
2024年2月 閲覧
2023年8月 閲覧
2023年2月 閲覧
2022年8月 閲覧
2022年2月 閲覧
2021年8月 閲覧
2021年2月 閲覧
2020年8月 閲覧
2020年3月 閲覧
2019年8月 閲覧
2019年2月 閲覧
2018年7月 閲覧
2017年12月 閲覧
2017年6月 閲覧
2016年12月 閲覧
2016年7月 閲覧
2015年11月 閲覧
2015年5月 閲覧
2014年11月 閲覧
2014年7月 閲覧
2014年3月 閲覧
本院医薬品採用の流れ 閲覧
いきいきらいふ(徳大病院だより)
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リンク
- (独)医薬品医療機器総合機構(PMDA)
- 「医療用医薬品 情報検索(PMDA)」
- 「使用上の注意の改訂指示通知」
- 「保険適用される公知申請品目に関する情報について」
- 「厚生労働省発表資料(医薬品関連)」
- 「緊急安全性情報(イエローレター)・安全性速報(ブルーレター)」
- 「医薬品・医療機器等安全性情報」
- 「回収情報(医薬品)」
- 「DSU(医薬品安全対策情報)」
- 「医薬品リスク管理計画(RMP:Risk Management Plan)」
- 「関係学会等からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」
- 「PMDAからの医薬品適正使用のお願い」
- 「製薬企業からの医薬品の適正使用等に関するお知らせ」
- 「製薬企業からの医薬品の安全使用(取り違え等)に関するお知らせ」
- 「最適使用推進ガイドライン(医薬品)」
- 「医薬品副作用救済制度」
- 薬事・食品衛生審議会(医薬品等安全対策部会安全対策調査会)
- 医療安全情報 (公益財団法人 日本医療機能評価機構)
- 医療事故の再発防止に向けた提言(一般社団法人 日本医療安全調査機構)
- 海外規制機関 医薬品安全性情報 (国立医薬品食品衛生研究所)
- 一般社団法人 日本病院薬剤師会
- 徳島県病院薬剤師会
- 公益財団法人 日本薬剤師研修センター
- 公益社団法人 日本薬剤師会
- 一般社団法人 徳島県薬剤師会